الطفل لوكس يواجه مرضًا نادرًا أصيب به 44 شخصًا
آخر تحديث GMT 16:39:43
المغرب اليوم -
السلطات السورية تفرج عن صحفي أردني بعد 5 أعوام من اعتقاله افتتاح الملعب الكبير للحسيمة ويحتضن أولى مبارياته اليوم الاثنين بين منتخبيْ جزر القمر ومدغشقر محامي اللاعب حسين الشحات يكشف عن قرب إتمام الصلح النهائي بين موكله واللاعب المغربي محمد الشيبي زلزال بقوة 5.1 درجات يضرب جزر ماريانا غرب المحيط الهادئ وزارة الصحة اللبنانية تُعلن إرتفاع عدد شهداء العدوان الاسرائيلي إلى 3516 شهيداً و14929 مصاباً قوات الاحتلال الإسرائيلي 10 فلسطينيين على الأقل من الضّفة الغربية بينهم شقيقان مقتل سيدة وإصابة 10 آخرون جراء سقوط صاروخ على منطقة بشمال إسرائيل الأونروا تعلن تعرض قافلة مؤلفة من 109 شاحنة مساعدات للنهب بعد دخولها إلى قطاع غزة وزارة الصحة الفلسطينية تكشف حصيلة الشهداء جراء عدوان الاحتلال الإسرائيلي المتواصل على قطاع غزة منذ السابع من أكتوبر 2023 ارتفاع حصيلة العدوان الإسرائيلي على قطاع غزة إلى 43,846 شهيدًا و 103,740 جريحاً منذ 7 أكتوبر 2023
أخر الأخبار

فشل الأطباء في تشخيص الحالة لفترة طويلة

الطفل لوكس يواجه مرضًا نادرًا أصيب به 44 شخصًا

المغرب اليوم -

المغرب اليوم - الطفل لوكس يواجه مرضًا نادرًا أصيب به 44 شخصًا

الطفل لوكس
كانبيرا ـ ريتا مهنا

استقبل أرون تشيونغز وزوجته كرستين طفلهما الأول، منذ حوالي عامين، لكنهما كانا على موعد مع حالة طبي نادرة أصيب بها الطفل الرضيع، وبات من الصعب تجاهل أسئلة الآخرين حول الحالة.
وأصيب الطفل لوكس بمتلازمة "الإسهال المستعصي" التي تم الإعلان عن تشخصيها  44 مرة فقط حول العالم، وتتمثل أبرز أعراضها في الإسهال، وخلل في جهاز المناعة، إلى جانب نمو شعر أشقر اللون.

ويعاني لوكس من حالة طبية نادرة أصيب بها 44 شخصًا فقط حول العالم، فضلا عن فرد واحد في أستراليا. وتتحدث والدة الطفل فتقول "تشخيص حالة ابني تطلب نحو عامين ونصف العام، فالأطباء لم يكونوا على علم بالمرض أو شاهدوه من قبل.

وتواجه الأسئلة عائلة تشيونغز القاطنة شمال مدينة سيدني، حيث تغادر الأم المناسبات محبطة وممتعة نتيجة حصارها بأسئلة من نوعية حقيقة تبني لوكس بسبب شعره الأشقر.
وأضافت القول "كان علينا اجراء اختبار بعد اختبار وتحليل بعد تحليل غير أن  النتائج كانت سلبية، وكنا نعيش تقريباً في المستشفى،  لما يقارب العام ونصف العام  لقد كانت تجربة مريرة  لكننا فرحنا في نهاية الأمر بعد أن شٌخصت الحالة".

وعلي الرغم من أن العائلة  صٌدمت بحقيقة أن المعلومات الخاصة بهذا المرض والأبحاث المتعلقة به محدودة للغاية حيث أن المرض يندرج تحت قائمة الأمراض غير الشائعة.

وعلقت والدة لوكس علي الأمر قائلة "قمنا بزيارة  احد العائلات التي يعاني أحد أطفالها من المرض ذاته، ونحن محظوظون لأننا عرفنا  أن هناك عائلة أخرى في أستراليا بما خضناه من قبل.

almaghribtoday
almaghribtoday

الإسم *

البريد الألكتروني *

عنوان التعليق *

تعليق *

: Characters Left

إلزامي *

شروط الاستخدام

شروط النشر: عدم الإساءة للكاتب أو للأشخاص أو للمقدسات أو مهاجمة الأديان أو الذات الالهية. والابتعاد عن التحريض الطائفي والعنصري والشتائم.

اُوافق على شروط الأستخدام

Security Code*

 

الطفل لوكس يواجه مرضًا نادرًا أصيب به 44 شخصًا الطفل لوكس يواجه مرضًا نادرًا أصيب به 44 شخصًا



إلهام شاهين تتألق بإطلالة فرعونية مستوحاه من فستان الكاهنة "كاروماما"

القاهرة - المغرب اليوم

GMT 10:56 2024 الثلاثاء ,19 تشرين الثاني / نوفمبر

شريف سلامة يكشف أسباب قلة أعمالة الفنية
المغرب اليوم - شريف سلامة يكشف أسباب قلة أعمالة الفنية

GMT 15:59 2019 الأربعاء ,24 تموز / يوليو

إليك كيفية وضع المكياج الخفيف للمحجبات

GMT 00:07 2018 الخميس ,12 إبريل / نيسان

صحافة التشهير لا تواجه بالتشهير

GMT 03:52 2016 الإثنين ,28 آذار/ مارس

فوائد الجوافة في تجنب التهابات المعدة

GMT 14:31 2017 الخميس ,12 كانون الثاني / يناير

الفنانة المغربية سلمى رشيد وهيثم مفتاح يقفزان من السماء

GMT 00:44 2021 الجمعة ,20 آب / أغسطس

شواطئ ساحرة حول العالم لعطلات الصيف

GMT 10:11 2020 السبت ,13 حزيران / يونيو

يحيط منزله بسور مصنوع من هواتف (آيفون)

GMT 11:07 2019 الثلاثاء ,31 كانون الأول / ديسمبر

ترسيم الحدود البحرية يعترض صفقة عسكرية بين المغرب وإسبانيا
 
almaghribtoday

Maintained and developed by Arabs Today Group SAL
جميع الحقوق محفوظة لمجموعة العرب اليوم الاعلامية 2023 ©

Maintained and developed by Arabs Today Group SAL
جميع الحقوق محفوظة لمجموعة العرب اليوم الاعلامية 2023 ©

almaghribtoday almaghribtoday almaghribtoday almaghribtoday
almaghribtoday almaghribtoday almaghribtoday
almaghribtoday
بناية النخيل - رأس النبع _ خلف السفارة الفرنسية _بيروت - لبنان
almaghrib, Almaghrib, Almaghrib